本文目录一览：

• 1、美国疾控中心承认了!
• 2、美国疫情比想象中更可怕...
• 3、美国食品药品监督管理局称,可能会绕开审批程序,让新冠疫苗上市_百度...

美国疾控中心承认了!

1、承认原因：美国疾控中心主任承认，虽然美国疾控中心有相应的检测系统来诊断新型冠状病毒肺炎，但这一系统并未覆盖到每个城市、每个州、每个医院。因此，在很多情况下，普通医院只能确诊流感，而无法确定患者是否感染了新型冠状病毒肺炎。这导致了大量新冠病例被误诊为流感，从而使得美国的流感疫情数据显得异常庞大。

2、美国疾控中心主任承认疫情来自欧洲，对特朗普选情影响不大，理由如下：雷德菲尔德只是说出了真相，类似“小男孩揭露皇帝新装”雷德菲尔德作为疾控中心主任，其职责本就包括揭示疫情真相。此前他已多次披露关键信息，例如指出美国流感死亡病例中存在新冠死亡病例。

3、美国疾控中心承认抗疫疏忽并不意味着中国需“乘胜追击”，国际合作与真相追寻应基于理性与科学，而非对抗性思维。

4、美国疾控中心承认应更早采取行动应对新冠疫情。具体情况如下：报告发布与承认内容：5月1日，美国疾控中心发表了首席副主任安妮·舒哈特撰写的报告《2020年2月24日至4月21日 美国新冠疫情开始和扩散时期的公共卫生应对措施》，报告中承认美国应更早采取行动应对疫情。

5、美国疾控中心承认新冠病毒于2019年12月中旬已在美国出现。这一结论基于其对2019年12月13日至2020年1月17日期间全美9个州居民的7389份献血样本的检测结果，其中106份样本发现新冠病毒抗体，表明感染可能早于官方公布的首例死亡病例（2020年2月29日）至少两个多月。

美国疫情比想象中更可怕...

1、例如，若官方统计确诊病例为400万，按照最低倍数6倍计算，实际感染人数可能达到2400万；按照最高倍数24倍计算，实际感染人数可能高达9600万。这一巨大的差距表明美国疫情的实际影响范围可能比人们想象的要广泛得多，大量未被检测和统计的感染者可能仍在传播病毒，进一步加剧了疫情的防控难度。

2、轻视症状的代价：患者未及时休息、补充营养，导致病毒快速恶化病情。新冠病毒的“隐性威胁”：为何比想象中更可怕？对脆弱群体的针对性攻击 免疫低下人群：如癌症患者、老年人、慢性病患者（糖尿病、心脑血管疾病等），感染后重症率显著升高。

3、而致命的病毒也因失去鲜活的载体而随之消亡——然而，这只是科学家们的观点，实际上病毒远比他们想象的更可怕，已经饱受摧残与折磨的人类将面临更加恐怖和凶残的杀戮（无法形容的好看）致命弯道2---强尼、艾拉、妮娜、杰克、安柏和威戈一起参加了一个名为“最后的幸存者”节目。

美国食品药品监督管理局称,可能会绕开审批程序,让新冠疫苗上市_百度...

1、美国食品药品监督管理局（FDA）局长哈恩于31日表示，可能会绕开整个联邦审批程序，以便尽快供应新冠病毒疫苗；若收益大于风险，可在完成第三阶段临床试验前发出紧急授权，但此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力。背景与形势：美国当前新冠肺炎疫情形势严峻，确诊病例达617万，死亡18万。

2、美国食品药品监督管理局或将考虑在人体试验结束前紧急授权使用新冠病毒疫苗。当地时间8月30日，美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩向媒体表示，新冠病毒疫苗很有可能在人体试验结束前，先取得紧急授权使用。这一表态引发了广泛关注。

3、仍存在接种后感染的可能性，但能显著降低重症风险。上市时间：疫苗正式获批需经美国食品药品监督管理局（FDA）严格审查，包括完整数据评估和生产工艺审核。特朗普发文时，疫苗尚未获得紧急使用授权（EUA）。

4、美国食品药品监督管理局（FDA）局长斯蒂芬·哈恩在接受访谈时指出，有可能在疫苗完成安全与有效性测试前，给予紧急批准授权。这种紧急使用授权通常是在疫情等紧急情况下，为了尽快提供有效的医疗手段而采取的特殊措施。然而，这也引发了关于疫苗安全性和有效性的广泛讨论和关注。

5、监管政策的灵活调整：为了加快新冠药物的上市速度，各国监管机构对药物审批政策进行了灵活调整。例如，美国食品药品监督管理局（FDA）采用了紧急使用授权（EUA）的方式，在确保药物安全性和有效性的前提下，加速了新冠疫苗和治疗药物的审批上市。这种监管政策的调整为未来应对类似突发公共卫生事件提供了经验。